Micropaque 1 g/ml or./rect. opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

micropaque 1 g/ml or./rect. opl.

guerbet - bariumsulfaat 100 g/100 ml - oplossing voor oraal/rectaal gebruik - 1 g/ml - bariumsulfaat 1000 mg/ml - barium sulfate without suspending agents

Micropaque Scanner 50 mg/ml or. susp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

micropaque scanner 50 mg/ml or. susp.

guerbet - bariumsulfaat 7,5 g/150 ml - suspensie voor oraal gebruik - 50 mg/ml - bariumsulfaat 50 mg/ml - barium sulfate without suspending agents

Imatinib Koanaa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastische middelen - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen adjuvante behandeling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Botox 100 E, poeder voor injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

botox 100 e, poeder voor injectievloeistof

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - botulinum toxine, type a 100 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; natriumchloride, - botulinum toxin

Botox, poeder voor injectievloeistof 100 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

botox, poeder voor injectievloeistof 100 e

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - botulinum toxine, type a 100 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; natriumchloride, - botulinum toxin

Botox, poeder voor injectievloeistof 100 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

botox, poeder voor injectievloeistof 100 e

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - botulinum toxine, type a - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; natriumchloride, - botulinum toxin

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

dr. fisher farma b.v. - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water, - botulinum toxin

Microtrast 70 g/100 g or. pasta België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

microtrast 70 g/100 g or. pasta

guerbet - bariumsulfaat 70 g/100 g - pasta voor oraal gebruik - 70 g/100 g - bariumsulfaat 700 mg/g - barium sulfate with suspending agents; v08ba02 barium sulfate without suspending agents

Dysport 300 E, poeder voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport 300 e, poeder voor oplossing voor injectie

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 300 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin

Dysport, poeder voor injectievloeistof 500 E Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dysport, poeder voor injectievloeistof 500 e

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - clostridium botulinum toxine type a haemagglutininecomplex 500 e/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - humaan albumine ; lactose 1-water ; stikstof (head space) (e 941), - botulinum toxin